证券之星消息，联影医疗 ( 688271 ) 05 月 10 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题投资者：请问出口毛利率低于国内原因？联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！公司产品毛利率水平受多方面因素综合影响，包括市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、市场销售策略等。
截至 2023 年底，公司综合毛利率为 48.5%，同比增长 0.1 个百分点值得一提的是，公司在境外市场的主营业务毛利率达到 42.56%，同比增加了 3.16 个百分点这一增长得益于公司不断深化全球战略布局、持续加强管理和运营体系建设以及加速导入创新产品，为国际市场收入的增长提供了坚实支撑。
截至 2023 年末，公司已在全球成立超过 30 个区域总部、分公司、子公司及代表处，并建立了覆盖超过 70 个国家 / 地区的服务及物流网络公司的全球售后服务团队超过 1,000 人，确保了高效、及时的服务响应和支持。
2023 年，公司海外市场收入达 16.8 亿元，同比增长超过 50%，海外市场占收入比例接近 15%未来，随着新产品在全球市场的商业化落地、全球销售服务体系规模化部署以及供应链和管理能力的提升，我们相信公司的品牌影响力将进一步提升，国际市场将进一步突破，为各项财务和社会指标的稳健增长奠定坚实基础，为世界范围内的医疗服务体系建设提供有力支持。
感谢您对公司的关注投资者：请问公司在最近的 CMEF 展上推出的 uRT-linacHalosTx 与 uRT-linac506c 有哪些主要区别？与国外竞争对手的瓦里安和医科达的对标产品的竞争优势有哪些？未来 3 年内国内的目标市占率是多少？谢谢
联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！在放疗产品方面，基于前期打下的良好平台和技术基础，公司放疗的创新也进入了高速发展阶段2018 年 12 月，公司的行业内首款一体化诊断级 CT 引导的医用直线加速器系统 uRT-linac506c 成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市，该产品首次诊断级 CT 与直线加速器一体化结合，以高效的在线自适应放疗平台，优化了放疗流程，帮助医生全程监测患者肿瘤变化并灵活调整放疗方案，大幅提升放疗效率，实现精准放疗，截至 2023 年底，该产品已累计覆盖范围国家级、省级、地市级、县级用户数超 100 家，以个体化、精准化、诊疗一体化打造放疗新范式。
截至 2023 年末，公司连续开发完成了多款放疗设备，丰富了产品组合，进一步推动公司参与到更广泛的细分市场在 2024 年的 CMEF 展会上，公司展示的一体化 CT 环形直线加速器 uLinacHalosTx，该系统配置了超大孔径 CT 和独创的 5 轴病床，并且搭载了 " 影像剂量双感知技术 "，通过高清影像与在体剂量双重维度，最大限度地保障患者的精准个体化放疗，提高放疗的病流量，并且保障治疗操作的安全性。
未来有望以更先进的硬件配置、独创的诊断级影像引导、更智能和灵活的工作流，为各级医疗机构带来更快的诊疗效率，为临床患者带来全新的高价值临床体验公司在 CMEF 上展出的 87cm 超大孔径 CT-sim 放疗定位模拟机也即将推向市场，该产品具有 4D 的运动器官病灶精准追踪，和智能的放疗模拟定位工作流，与 1.5T 的 MR-sim 以及超大孔径 3TMR-sim 一起，形成了较为完善的放疗模拟定位解决方案。
未来，公司将充分发挥诊断级影像产品引导放疗的潜力和优势公司目前正在联合顶级科研院所及临床合作伙伴，重点攻关大孔径磁体研制、为加速器定制的梯度和射频线圈设计、在磁场条件下加速管和多叶准直器研发、快速 MR（磁共振检查）影像方法以及肿瘤靶区自动勾画等技术难题，力争实现核心部件国产化，填补我国磁共振引导放疗产品领域的空白，进一步提升全身各部位肿瘤放疗的精准性和有效性，提升国内的整体放疗水平。
感谢您对公司的关注投资者：联影领导好 : 公司做的产品技术门槛很高，但产品毛利率明显低于迈瑞医疗主要原因是什么？除大型医疗设备外，你们有做 ct，b 超，监护仪等产品的计划吗？你们如何跟大哥迈瑞医疗竞争。
技术，品牌，供应链，制造，渠道会有优势吗？亏麻了，希望管理层努力，多向大哥迈瑞学习，提升利润，为股东创造价值，谢谢联影医疗董秘：尊敬的投资着，您好！公司的产品毛利率受多方面因素影响，包括产品结构、市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、以及市场销售策略等。
截至 2023 年底，公司的综合毛利率达到 48.5%，同比增长 0.1 个百分点截至 2024 年第一季度末，公司累计向市场推出 120 多款产品，包括磁共振成像系统（MR）、X 射线计算机断层扫描系统（CT）、X 射线成像系统（XR）、分子影像系统（PET/CT、PET/MR）、医用直线加速器系统（RT）以及生命科学仪器等。
在数字化诊疗领域，公司基于联影云系统架构，提供联影医疗云服务，实现设备与应用云端协同及医疗资源共享，为终端客户提供综合解决方案在高端医学影像及放射治疗产品领域，公司的产品线覆盖范围与国际厂商基本一致此外，公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务，所有新产品开发均按照公司的相关制度要求进行。
未来，公司将继续秉持高质量发展的原则，提升核心竞争力，科学决策、合理有序地推进各项战略规划和业务布局的落地实施，优化全球化供应链管理体系和市场营销体系，为各项财务指标和社会指标的稳健增长打下坚实基础公司始终高度重视股东利益，努力提升经营业绩和盈利水平，持续为股东创造价值。
感谢您对公司的关注投资者：请问公司 2024 年 3 月发的减持公告中，员工持股平台是否为大股东？受让的买方是否需要锁 6 个月？联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！根据《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则 ( 2017 年修订 ) 》（以下简称 " 细则 "）的第二条第一款规定 " 大股东减持，即上市公司控股股东、持股 5% 以上的股东（以下统称大股东），减持所持有的股份，但其减持通过集中竞价交易取得的股份除外。
" 本次减持计划的公司员工持股平台为合计持股 5% 以上非第一大股东，适用于该细则第二条的第一款因部分员工提出所持员工持股计划份额所对应的公司股份出售申请，员工持股平台拟通过大宗交易或集中竞价方式合计减持联影医疗股份不超过 8,240,000 股，合计不超过公司总股份的 1%，实际减持数量以员工根据公司《员工持股计划管理办法》的相关规定向员工持股平台按月提出出售申请后汇总的数据为准。
另外，根据《细则》第五条的规定，" 大股东减持或者特定股东减持，采取大宗交易方式的，在任意连续 90 日内，减持股份的总数不得超过公司股份总数的 2%大宗交易的出让方与受让方，应当明确其所买卖股份的数量、性质、种类、价格，并遵守本细则的相关规定。
受让方在受让后 6 个月内，不得转让所受让的股份" 因此大宗交易受让方在受让减持股份的 6 个月内，均不得对所受让的股份进行转让公司严格遵守法律法规及信息披露要求，确保信息披露的真实、准确、完整，并且通过多种方式与投资者互动交流，做好投资者关系管理工作，主动了解投资者诉求，保障各利益相关方协同共赢。
感谢您对公司的关注投资者：请问公司 2024 年有什么海外拓展目标？谢谢联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！在国际市场，公司将进一步响应 " 一带一路 " 政策以及 " 走出去 " 号召，秉持 " 高举高打，全线突破 " 的市场战略，坚持 " 一核多翼 " 的全球化市场策略，实现全球营销体系的深度建设和国际市场的深度突破。
短期，公司将积极进行资源整合和产能布局，以高端设备破冰重点市场的关键国家，在区域内重点国家加快本土化团队建设，强化售前售后的服务反应能力，提升服务质量与公司品牌在市场内的认知度、影响力中期，公司在重点区域内关键国家深耕细作，加强现有区域中心的建设投入以及与当地医生、医院的 " 产学研医 " 合作，构建全球产学研医创新融合体系；同时，不断加速各区域中心的能力建设和市场拓展力度，实现在区域内各重点市场的全线产品覆盖。
长期，公司将推动各区域中心的子公司和分支机构在区域市场内的本土化运营，加强本土化销售网络及售后服务团队的成熟部署感谢您对公司的关注投资者：请问公司的 ct 产品从开展临床到取得注册证一般要多久？联影医疗董秘：
尊敬的投资者，您好！医疗器械的注册证获得过程、所需时间因国家和地区而异，其中包括中国的 NMPA、欧盟的 CE 认证、以及美国的 FDA 上市前通告（即 PremarketNotification）等常见注册途径。
根据我国目前的《医疗器械注册与备案管理办法》，医疗器械注册证制度旨在保证医疗器械的安全、有效和质量可控第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类和第三类医疗器械则实行产品注册管理公司的主要产品涵盖了高端医学影像诊断设备与放射治疗设备，涵盖了第二类和第三类医疗器械。
在我国，CT 产品属于第三类医疗器械针对第三类医疗器械，整个过程大致分为两个阶段 : 注册申报准备和评审审批前者通常包括产品检验临床评价等，后者包括受理、技术审评、行政审批及制证等步骤医疗器械获证周期的长短主要取决于产品管理类别及风险程度、注册路径及是否纳入特殊注册通道 ( 如国内的创新产品注册程序、优先注册程序等 ) 、是否需要临床试验以及产品本身的创新程度等因素。
根据我国现行的《医疗器械注册与备案管理办法》，对于普通三类医疗器械的首次注册，注册申请受理的法定时限为 5 个工作日；受理后 3 个工作日内，药监部门会将企业的注册申请资料转交给技术审评机构，审评机构技术审评的法定时限为 90 个工作日；技术审评过程中需要企业补正资料的，技术审评机构会一次告知补正的全部内容，企业应在收到补正通知 1 年内，按照补正通知要求一次提供补充资料；技术审评机构收到企业的补充资料后，会在 60 个工作日的法定时限内完成技术审评。
审评完成后，受理注册申请的药品监督管理部门将在收到审评意见之日起 20 个工作日内作出决定并在作出决定之日起 10 个工作日内向企业送达注册批件公司根据产品具体情况选择适合的申报路径，做好全流程质量管控，满足相应的法规要求。
截至 2024 年第一季度末，公司累计向市场推出 120 多款产品，包括磁共振成像系统（MR）、X 射线计算机断层扫描系统（CT）、X 射线成像系统（XR）、分子影像系统（PET/CT、PET/MR）、医用直线加速器系统（RT）以及生命科学仪器等，其中有 7 款系统及软件产品成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市。
感谢您对公司的关注！投资者：作为业绩这么好的公司，公司现金充沛为什么不拿出资金来做市值管理联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理工作，公司认为持续健康高质量的发展、透明的信息披露、合规良好的公司治理、积极的投资者关系管理是资本市场市值提升的基础。
公司以创新和人才为驱动，通过创新产品的持续推出、管理营运能力的不断提升，打造了坚实的研发和治理体系，有效开拓了国内外市场同时，公司严格遵守法律法规及信息披露要求，确保信息披露的真实、准确、完整，并且通过多种方式与投资者互动交流，做好投资者关系管理工作，主动了解投资者诉求，保障各利益相关方协同共赢。
感谢您对公司的关注投资者：请问上海联影医疗科技有限公司，2024 年 1 月 4 日签订越秀院区放疗科医用直线加速器系统采购合同，合同金额 1720 万元，为什么公司没有相关公告？联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！公司将根据相关法律法规对达到信息披露标准的事项及时履行信息披露义务 , 请您关注公司公告。
除临时公告外，公司会通过定期报告、e 互动平台、公司网站、微信公众号等多种渠道与投资者加强交流感谢您对公司的关注投资者：公司是否在探索将产品与 AI 结合，提高产品性能，做了哪些探索联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！随着 AI 医学影像正在全世界范围内蓬勃发展，人工智能深度学习、全数字化 / 元宇宙化等开创性技术成果正在与医学影像诊断设备相结合，从而加速影像信息处理速度、提高信息处理准确率。
在 MR 领域，AI 应用主要体现在成像加速、病灶检测和检查流程优化，公司磁共振设备的快速成像技术行业领先，搭载 uAIFI 技术平台的 MR 可以实现 0.5 秒 / 期快速动态高清成像；在 CT 领域，AI 技术实现低剂量扫描、影像分析和快速图像重建，提升了图像质量、提高了检查效率；在 MI 领域，AI 应用主要集中在放射性示踪剂分析和图像配准，未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展；在 X 射线领域，AI 技术提供了图像增强、辅助诊断和病灶检测，有利于实现即时影像解读和大规模筛查；在 RT 领域，AI 的应用可以协助靶区勾画、自动化分割图像，提高治疗的同质化和可及性，从而有利于解决放疗质量参差不齐、人才稀缺等问题。
这些发展方向共同助力个性化医疗、实时自动化诊断，并为医生提供更多智能辅助和决策支持这些技术的发展将进一步带来整体医疗水平的提高，为建设一个更健康的世界贡献力量感谢您对公司的关注投资者：公司是否考虑进入内窥镜耗材？比如收购安杰思？管理层优秀，估值极低。
联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！目前公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务，公司的新产品开发均按照公司的相关制度要求进行产品立项相关信息如达到披露标准，公司将按照法律法规的要求，及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。
感谢您对公司的关注投资者：请问 2 月 29 日最新股东人数是多少？谢谢 !联影医疗董秘：尊敬的投资者，您好！根据上市公司信息披露相关规定，公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数截至 2024 年 3 月 31 日，公司普通股股东总户数为 16859。
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