excel!是什么(“自制大数据”（Excel）在化疗中的应用)

我在两年多化疗的过程中少遭了一些罪，省了一部分钱，也减少一些不必要的麻烦，这其中一部分的原因归功于我患病后的日记和自制的“大数据”（Excel），英文Excel翻译成中文就是电子表格，而电子表格就相当于简易版的大数据。

19年的那场大病来势汹汹，吓人不小，拿着在小医院做的血常规化验单，通过熟人找到大医院的大夫，大夫看后直接就安排住院，紧接着又調到单间接下来连续做了一系列紧张的检查，我就和木偶一样，呆滞着随护士楼上楼下的做各种检查，手上还拎着点滴瓶。

全部检查完后，大夫反复交待，没有必要就不能出病房了，就是散步也要在病房里走，从床头走到床尾。如果擅自出去到走廊溜达，护士会立即叫停，我就开始了白天女儿照顾我，晚上儿子陪我的节奏。

这是狭窄的病房，一张是病人无菌床，一张是护理床我得的是白血病，急性髓系M2，程度是重危，重且危险因为年龄的原因，医生建议化疗稳妥些但需要长时间的化疗，时间在4年半到5年，化疗次数是22+，加多少不确定，初期是28天一个疗程，后期病情好转可以顺延。

得这个病后就懵了，一听说化疗就更懵了，头一次化疗更是连懵带傻的，每天就是机械的听大夫说，机械的听护士摆布化疗的初期，主任和大夫们每天都好几次巡视，查看病情，从脑袋顶问到脚后跟（有些夸张），问身体变化、问化疗反应、问副作用。

反复交待家属如何护理而护士就和走马灯一样，急匆匆的来，急匆匆的去，一天一次血常规、输血、输板、增白针，化疗时加消炎药，不化疗也是消炎药，最长的一次点滴点了24个小时，扣六等到第二次住院（第三个疗，第一个疗和第二个疗的间歇一直在输各种液）的时候我清醒多了，知道自己活下来的希望也大了，家也回了，也去看望老爸了，就开始试探着活动活动脑袋了，俗话说越呆越傻，越傻越呆。

于是就主动尝试处理每天的琐碎事物，包括每次的住院、出院手续，还自己上八楼去找所长签字每天开始用手机做简单的记录，住院后妻子预备个记录本，主要记录每天的注意事项，吃药等医嘱，妻子开始记的简单，护工孙阿姨接手后记的多一些。

这是四年前的记录本清醒后的我就把孙阿姨的记录输入到手机里，回家再录入电脑，同时也在手机里做住院日记（但后期不小心日记丢了），随着积累的数据越积越多，我就分别做了电子表格（excel）和wood文档。

这是第一版的记录

这是最后一版的电子表格，我每次做对比用的就是这个表格

这是每次用药明细文档主要是文字部分，比如每次的骨穿报告，住院日记（后来修改成白血病札记）电子表格是动态的，随着数据的天天增加，我根据查询的需求也反复调整格式和项目，共有基因、肝功、血常规、甲状腺、每次住院用药、住院时间和每次的费用等10多项。

一开始我就做了一个大表格，全部数据都在里面，表格的列和行都多，查找时用的是筛选、排序功能，但在使用的过程中发现比较麻烦，核对数据得反复调整，所以我就分别做了好几个表格在化疗期间查看次数最多的是血常规表格，。

而这个表格也让我在那段时间省了好几千元钱血常规一项是我修改次数最多的，最后固定为三个分项，分别是全部血常规、抑制期血常规和出院血常规，其中最主要的一项就是抑制期血常规，每次化疗期间反复对比的就是这一项对比这一项的意义是有没有共性，共性的偏差及偏差的曲线

通过对比能够大概知道血项四大指标（白细胞、粒细胞、血红蛋白、血小板）的动态走向，简单说就是临界点的时间点由于我命运好、适药性好、心态好、饮食合理，少遭了不少罪，化疗初期一共打了三次增白针、输了七次血、三次血小板。

而自制的“大数据”给我带来直接的好处之一是在血小板的指标上，我每次血小板的抑制期都非常的准，一天不差，有两次做血常规，血小板的数值都在临界点大夫保险起见建议输板，但我查“大数据”时，每次化疗的同一时间段，血小板在临界点的第二天就开始升板，而我向大夫两次建议缓输血小板都非常的准确，第二天血小板就开始升了，即少遭罪、省费用，又减少不必要的麻烦。

在一个好处是出院，出院前也是需要做血常规的，我的情况是，如果粒细胞低就容易感染，而我的身体容易感染，于是在白细胞、血红蛋白、血小板没有问题的情况下就看粒细胞，在粒细胞低于0.6的情况下不出院化了21个疗，做了200多次血常规及25次骨穿，和其他各种检查的数据，我一直都习惯的保存在电脑里，虽然现在没有用，也不看了，但毕竟是和死神抗争的一个完整记录。